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諾氟沙星片

諾氟沙星片說明書
請仔細閱讀說明書並在醫師指導下使用
 
 
【藥品名稱】通用名：諾氟沙星片
英文名：NorfloxacinTablrts
漢語拼音：NorfushaxingPiɑn
【成份】本品主要成份為諾氟沙星，其化學名為：-乙基-6-氟-1,4-二氫-
4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。
化學結構式如下:
 
 
 
 
分子式:C16H18FN3O3
分子量：319.24
【性狀】本品為薄膜衣片，除去包衣後顯類白色至淡黃色。
【適應症】適用於敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、腸道感染和傷寒及其他
沙門菌感染。由於使用氟喹諾酮類藥物（包括諾氟沙星片）已有報道發生
嚴重不良反應，且對於一些患者，單純性尿路感染有自限性，應在沒有其
他藥物治療時方可使用諾氟沙星片。
【規格】0.1g
【用法用量】1.大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇異變形菌所致的急性單純性下尿路感染一次400mg，一日2次，療程3日。
2.其他病原菌所致的單純性尿路感染，劑量同上，療程7～10日。
3.複雜性尿路感染，劑量同上，療程10～21日。
4.單純性淋球菌性尿道炎，單次800～1200mg。
5.急性及慢性前列腺炎，一次400mg，一日2次，療程28日。
6.腸道感染，一次300～400mg，一日2次，療程5～7日。
7.傷寒沙門菌感染，一日800～1200mg，分2～3次服用，療程14～21日。
【不良反應】1.嚴重和其他重要的不良反應主動脈瘤和主動脈夾層的風險
2.胃腸道反應較為常見，可表現為腹部不適或疼痛、腹瀉、噁心或嘔吐。
3.中樞神經系統反應可有頭昏、頭痛、嗜睡或失眠。
4.過敏反應皮疹、皮膚瘙癢，偶可發生滲出性多性紅斑及血管神經性水腫。少數患者有光敏反應。
5.偶可發生：
（1）癲癇發作、精神異常、煩躁不安、意識障礙、幻覺、震顫。
（2）血尿、發熱、皮疹等間質性腎炎表現。
（3）靜脈炎。
（4）結晶尿，多見於高劑量應用時。
（5）關節疼痛。
6.少數患者可發生血清氨基轉移酶升高、血尿素氮增高及周圍血象白細胞降低，多屬輕度，並呈一過性。
7.嚴重和其他重要的不良反應：
（1）致殘和潛在的不可逆轉的嚴重不良反應，包括肌腱炎和肌腱斷裂，周圍神經病變，中樞神經系統的影響。
（2）肌腱病和肌腱斷裂。
（3）QT間期延長。
（4）過敏反應。
（5）其他嚴重並且有時致命的反應。
（6）中樞神經系統的影響。
（7）艱難梭菌相關性腹瀉。
（8）周圍神經病變。
（9）對血糖的干擾。
（10）光敏感性/光毒性。
在【注意事項】下對以上不良反應進行了詳細說明。
心血管系統：QT間期延長、尖端扭轉型室性心動過速、室性心律失常。
中樞神經系統：驚厥、中毒性精神病、震顫、躁動、焦慮、頭暈、意識模糊、幻覺、妄想、抑鬱、惡夢、失眠、癲癇發作、極少數情況可導致患者產生自殺的念頭或行動。
周圍神經病變：感覺錯亂、感覺遲鈍、觸物痛感、疼痛、燒灼感、麻刺
感、麻木、無力，或輕觸覺、痛覺、溫度覺、位置覺和振動覺異常、多發性神經炎。
骨骼肌肉系統：關節痛、肌痛、肌無力、張力亢進肌腱炎、肌腱斷裂、重症肌無力惡化。
超敏反應：蕁麻疹、瘙癢及其他嚴重皮膚反應（如中毒性表皮壞死松解
症、多形性紅斑）、呼吸困難、血管神經性水腫（包括舌、喉、咽或面部水腫/腫脹）、心血管性虛脫、低血壓、意識喪失、氣道阻塞（包括支氣管痙攣、氣促及急性呼吸窘迫）、過敏性肺炎、過敏性休克。
肝膽系統：肝炎、黃疸、急性肝壞死或肝衰竭。
泌尿系統：急性腎功能不全或腎衰。
血液系統：貧血，包括溶血性貧血和再生障礙性貧血、血小板減少症、包括血栓性血小板減少性紫癜、白細胞減少症、粒細胞減少症、全血細胞減少症和/或其他血液病。
其他：發燒、血管炎、血清病、難辨梭菌相關性腹瀉、血糖紊亂、光敏感性/光毒性。
【禁忌】對本品及氟喹諾酮類藥過敏的患者禁用。
【警告】嚴重不良反應，包括肌腱炎和肌腱斷裂，周圍神經病變，中樞神經系統的　影響和重症肌無力加劇。
1.使用氟喹諾酮類藥品（包括諾氟沙星片），已有報告同時發生致殘和潛在的不可逆轉的嚴重不良反應（參見【注意事項】），包括：
（1）肌腱炎和肌腱斷裂（參見【注意事項】）。
（2）周圍神經病變（參見【注意事項】。
（3）中樞神經系統的影響（參見【注意事項】）。當發生這些嚴重不良　　反應（參見【注意事項】），應立即停用諾氟沙星片並避免使用氟喹諾　　酮類藥品。
2.氟喹諾酮類藥品可能會加劇重症肌無力患者的肌無力症狀。已知有重症　肌無力病史的患者應避免使用諾氟沙星片（參見【注意事項】）。
3.由於使用氟喹諾酮類藥品（包括諾氟沙星片）已有報道發生嚴重不良反　應（參見【注意事項】），對於屬於下列適應症的患者，應在沒有其他藥　品治療時方可使用諾氟沙星片：單純性尿路感染（參見【適應症】和【用
　法用量】）。
【注意事項】1.本品宜空腹服用，並同時飲水250ml。
2.由於现在大腸埃希菌對諾氟沙星耐藥者多見，應在給藥前留取尿標本培養，參考細菌藥敏結果調整用藥。
3.本品大劑量應用或尿pH值在7以上時可發生結晶尿。為避免結晶尿的發生，宜多飲水，保持24小時排尿量在1200ml以上。
4.腎功能減退者，需根據腎功能調整給藥劑量。
5.應用氟喹諾酮類藥物可發生中、重度光敏反應。應用本品時應避免過度暴露於陽光，如發生光敏反應需停藥。
6.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏患者服用本品，極個別可能發生溶血反應。
7.喹諾酮類包括本品可致重症肌無力症狀加重，呼吸肌無力而危及生命。重症肌無力患者應用喹諾酮類包括本品應特別謹慎。
8.肝功能減退時，如屬重度（肝硬化腹水）可減少藥物清除，血藥濃度增高，肝、腎功能均減退者尤為明顯，均需權衡利弊後應用，並調整劑量。
9.原有中樞神經系統疾病患者，例如癲癇及癲癇病史者均應避免應用，有指徵時需仔細權衡利弊後應用。
10.致殘和潛在的不可逆轉的嚴重不良反應，包括肌腱炎和肌腱斷裂，周圍神經病變，中樞神經系統的影響使用氟喹諾酮類藥品，已有報告在同一患者的身體不同器官系統同時發生致殘和潛在的不可逆轉的嚴重不良反應，通常包括：肌腱炎，肌腱斷裂，關節痛，肌痛，周圍神經病變和中樞神經系統反應（幻覺，焦慮，抑鬱，失眠，嚴重頭痛和錯亂）。這些不良反應可發生在使用諾氟沙星片後數小時至數周。任何年齡段的患者，之前沒有相關風險因素，均有報告發生這些不良反應。
11.肌腱病和肌腱斷裂。氟喹諾酮類藥品，會使所有年齡段患者的肌腱炎和肌腱斷裂的風險增加。這種不良反應最常發生在跟腱，跟腱斷裂可能需要手術修復。也有報告在肩、手部、肱二頭肌、拇指和其他肌腱點出現肌腱炎和肌腱斷裂。肌腱炎和肌腱斷裂可發生在開始使用諾氟沙星片後數小時或數天，或結束治療後幾個月。肌腱炎和肌腱斷裂可雙側發生。這種風險在60歲以上老年患者，服用皮質類固醇藥品患者及腎臟、心臟或肺移植手術的患者中進一步增加。除了年齡和使用皮質類固醇的因素外，另可獨立增加肌腱斷裂風險的因素包括劇烈的體力活動，腎功能衰竭以及以前的肌腱疾病，如類風濕關節炎。肌腱炎和肌腱斷裂也發生在沒有上述風險因　素的使用氟喹諾酮類藥品的患者中。肌腱斷裂可發生在治療過程中或治療結束後；也有報告在治療結束數月後發生肌腱斷裂。在患者發生肌腱疼痛、腫脹、炎症或斷裂後，應停止使用本品。在出現肌腱炎或肌腱斷裂的跡象後，應建議患者休息，並與醫生聯繫，換用非喹諾酮類藥品。有肌腱疾病病史或發生過肌腱炎和肌腱斷裂的患者應避免使用氟喹諾酮類藥品。
12.重症肌無力加重。氟喹諾酮類藥品，有神經肌肉阻斷活性，可能加劇重症肌無力患者的肌無力症狀。上市後的嚴重不良事件，包括死亡和需要通氣支持，以及重症肌無力患者與使用氟喹諾酮類藥品相關。患有重症肌無力的患者應避免使用諾氟沙星片。
13.QT間期延長。某些氟喹諾酮類藥品可以使心電圖的QT間期延長，少數患者可以出現心律失常。上市後監測期間自發報告接受氟喹諾酮類藥品治療的患者出現尖端扭轉型室速的情況罕見。已知QT間期延長的患者、未糾正的低血鉀患者及使用IA類（奎尼丁、普魯卡因胺）和Ⅲ類（胺碘酮、索他洛爾）抗心律失常藥品的患者應避免使用諾氟沙星片。老年患者更容易受藥品相關的QT間期的影響。
14.過敏反應。使用氟喹諾酮類藥品，已報告發生嚴重的過敏反應。一些患者在第一次給藥後即發生，有些反應可伴隨有心血管系統衰竭、喪失意識、刺痛、咽或面部水腫、呼吸困難、蕁麻疹、瘙癢等。嚴重的過敏反應　需要腎上腺素緊急治療。諾氟沙星片應在第一次出現皮疹或其他任何過敏　　跡象時停止使用。必要時可進行輸氧，靜脈注射類固醇，氣道管理，包括插管等措施。
15.其他嚴重並且可能致命的反應。使用氟喹諾酮類藥品，已有出現其他嚴重並且可能致命的事件報告。這些事件中有些是由於過敏，有些則病因不明。這些事件可能是重度的，通常發生在多劑量給藥後。臨床表現可包括以下的一個或多個症狀：發熱、皮疹、嚴重的皮膚反應（例如，中毒性表皮壞死松解症，Stevens-Johnson綜合徵）；血管炎；關節痛；肌痛；血清病；過敏性肺炎；間質性腎炎；急性腎功能不全或腎衰竭；肝炎、黃疸、急性肝壞死或肝功能衰竭；貧血，包括溶血性貧血和再生障礙性貧血；血小板減少症，包括血栓性血小板減少性紫癜；白細胞減少症；粒細胞缺乏症；全血細胞減少症和/或其他血液學異常。應在第一次出現皮疹、黃疸或任何其他過敏表現時立即停藥並且採取措施。
16.中樞神經系統的影響。使用氟喹諾酮類藥品，包括諾氟沙星片，已有報告會使中樞神經系統不良反應增加的風險，包括驚厥和顱內壓增高（含假性腦瘤）以及中毒引起的精神病。使用氟喹諾酮類藥品可能會導致中樞神經系統反應包括焦躁、激動、失眠、焦慮、噩夢、偏執狂、頭暈、錯亂、震顫、幻覺、抑鬱和自殺想法或行為。這些反應可能發生在首次用藥後。如果這些反應發生在患者使用諾氟沙星片時，應停止給藥並採取適當的措施。與所有的氟喹諾酮類藥品一樣，已知或懷疑有中樞神經系統疾病的患者（如嚴重的腦動脈硬化、癲癇）或存在其他風險因素的患者（如有發作傾向或發作閾值降低）應在獲益超過風險時使用諾氟沙星片。
17.周圍神經病變。已有報告患者使用氟喹諾酮類藥品，產生罕見的感覺或感覺運動性軸索神經病，影響小和/或大的軸索，致皮膚感覺異常、感覺遲鈍、觸物痛感和衰弱。對於某些患者，症狀可能在諾氟沙星片用藥後很快發生並且可能是不可逆的。如果患者出現外周神經病變症狀，包括疼痛、燒灼感、麻刺感、麻木和/或無力，或其他感覺，包括輕觸覺、痛覺、溫覺、位置覺和振動覺的變化，應立即停藥。有周圍神經病變病史的患者　　應避免使用氟喹諾酮類抗生素。
18.艱難梭菌相關性腹瀉幾乎所有的抗菌藥品均出現過艱難梭菌相關性腹瀉（CDAD）的報告，包括諾氟沙星片，嚴重程度從輕度腹瀉至嚴重結腸炎。抗菌藥品治療使結腸的正常菌群改變，從而導致艱難梭菌過度生長。艱難梭菌產生的毒素A和B，是艱難梭菌相關性腹瀉的原因。高毒性的梭菌引起的發病率和死亡率均升高，這些感染抗菌治療無效，並可能需要結腸切除術。在接受抗生素治療後，出現腹瀉均應考慮CDAD的可能性。因為　CDAD可能發生在使用抗菌藥品治療後兩個月，因此仔細詢問病史是必要的。如果懷疑或證實艱難梭菌相關性腹瀉，可能需要停止现在使用的不針　對艱難梭菌的抗生素。應適當補充液體和電解質，補充蛋白質，採用針對　艱難梭菌的抗生素治療，出現臨床指徵時應進行手術評價。
19.對血糖的干擾。曾有氟喹諾酮類抗生素引起血糖紊亂（如症狀性高血糖和低血糖）的報道，這種情況多發生於同時口服降糖藥（如優降糖/格列本脲）或使用胰島素的糖尿病患者。因此對於此類患者，建議應密切監測其血糖變化情況。如果患者在接受治療時出現低血糖反應，應立即停藥並採取適當的治療措施。
20.光敏感性/光毒性。在使用氟喹諾酮類抗生素後暴露於陽光或紫外線照射下，會發生中度至嚴重的光敏性/光毒性反應，後者可能表現過度的曬傷反應（例如燒灼感、紅斑、水泡、滲出、水腫），常出現在暴露於光的部位（通常是頸部的“V”型區域、前臂伸肌表面、手的背部）。因此，應該避免過度暴露於光源下。發生光毒性反應時應停藥。
21.主動脈瘤和主動脈夾層的風險流行病學研究報告使用氟喹諾酮類藥物後兩個月內主動脈瘤和主動脈夾層的發生率增加，尤其是老年患者。風險增加的原因尚未確定。對於已知患有主動脈瘤或主動脈瘤高風險的患者，僅在沒有其他抗菌治療可用的情況下，使用諾氟沙星片。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】曾用猴進行繁殖研究，劑量高達人用量的10倍，發現本品可致流產。該劑量在猴的血漿峰濃度(Cmax)約為人的2倍。本品在動物中並未證實有致畸作用。然而，在孕婦並未進行合適的、有良好對照的研究，因此本品不宜用於孕婦。
本品是否經乳汁分泌尚缺乏資料。當乳婦應用200mg本品時，乳汁中不能檢出該藥。然而，由於研究劑量較小，且本類藥物的其他品種經乳汁分泌，加之對新生兒及嬰幼兒潛在的嚴重不良反應，乳婦應避免應用本品或於應用時停止哺乳。
【兒童用藥】18歲以下的患者禁用。
【老年患者用藥】1.老年患者常有腎功能減退，因本品部分經腎排出，需減量應用。
2.流行病學研究報告使用氟喹諾酮類藥物後兩個月內主動脈瘤和主動脈夾層的發生率增加，尤其是老年患者。（見【注意事項】）。
【藥物相互作用】（1）尿鹼化劑可減少本品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。
（2）本品與茶鹼類合用時可能由於與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶鹼類的肝清除明顯減少，血消除半衰期（t1/2β）延長，血藥濃　度升高，出現茶鹼中毒症狀，如噁心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、　心悸等，故合用時應測定茶鹼類血藥濃度和調整劑量。
（3）環孢素與本品合用，可使前者的血藥濃度升高，必須監測環孢素血濃度，並調整劑量。
（4）本品與抗凝藥華法林同用時可增強後者的抗凝作用，合用時應嚴密監測患者的凝血酶原時間。
（5）丙磺舒可減少本品自腎小管分泌約50%，合用時可因本品血濃度增高而產生毒性。
（6）本品與呋喃妥因有拮抗作用，不推薦聯合應用。
（7）多種維生素，或其他含鐵、鋅離子的製劑及含鋁或鎂的制酸藥可減少本品的吸收，建議避免合用，不能避免時在本品服藥前2小時，或服藥　　後6小時服用。
（8）去羥肌苷可減少本品的口服吸收，因其製劑中含鋁及鎂，可與氟喹諾酮類螯合，故不宜合用。
（9）本品干擾咖啡因的代謝，從而導致咖啡因清除減少，血消除半衰期（t1/2β）延長，並可能產生中樞神經系統毒性。
【藥理毒理】本品為氟喹諾酮類抗菌藥，具廣譜抗菌作用，尤其對需氧革蘭陰性桿菌的抗菌活性高，對下列細菌在體外具良好的抗菌作用：腸桿菌科的大部分細菌，包括枸椽酸桿菌屬、陰溝腸桿菌、產氣腸桿菌等腸桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、弧菌屬、耶爾森菌等。諾氟沙星在體外對多重耐藥菌亦具抗菌活性。對青黴素耐藥的淋病奈菌、流感嗜血桿菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。諾氟沙星為殺菌劑，顺利获得作用於細菌DNA螺旋酶的A亞單位，抑制DNA的合成和複製而導致細菌死亡。
【藥代動力學】健康成人空腹一次口服本品0.4克，1～2小時血藥峰濃度（Cmax）為1.32μg/ml，8小時後尚有0.33μg/ml，吸收半衰期為0.41小時，分佈相半衰期（t1/2α）為0.41小時，消除相半衰期（t1/2β）為2.54小時。12小時內尿中平均排出量占給藥量的27.88%，其中22.56%在6小時內排出。大鼠口服本品後，迅速分佈各組織間，腎、肝、淋巴結、脾、顎下腺、血漿等的藥物濃度均較高，上顎扁桃體及兔的皮膚也有分佈。
【貯藏】遮光，密封保存。
【包裝】口服固體藥用高密度聚乙烯瓶裝，每瓶裝100片。
【有效期】24個月
【執行標準】《中國藥典》2020年版二部
【批准文號】國藥准字H43021319
【上市許可持有人】
名稱：湖南南宫28製藥股份有限公司
註冊地址：益陽市赫山區銀城大道2688號
【生產企業】
企業名稱：湖南南宫28製藥股份有限公司
生產地址：益陽市赫山區銀城大道2688號
電話號碼：0737-6351006
傳真號碼：0737-6351007
郵政編碼：413000
網址：www.xtdls.com
　
如有問題可與生產企業聯繫
 
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諾氟沙星片

諾氟沙星片說明書
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【藥品名稱】通用名：諾氟沙星片
英文名：NorfloxacinTablrts
漢語拼音：NorfushaxingPiɑn
【成份】本品主要成份為諾氟沙星，其化學名為：-乙基-6-氟-1,4-二氫-
4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。
化學結構式如下:
 
 
 
 
分子式:C16H18FN3O3
分子量：319.24
【性狀】本品為薄膜衣片，除去包衣後顯類白色至淡黃色。
【適應症】適用於敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、腸道感染和傷寒及其他
沙門菌感染。由於使用氟喹諾酮類藥物（包括諾氟沙星片）已有報道發生
嚴重不良反應，且對於一些患者，單純性尿路感染有自限性，應在沒有其
他藥物治療時方可使用諾氟沙星片。
【規格】0.1g
【用法用量】1.大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇異變形菌所致的急性單純性下尿路感染一次400mg，一日2次，療程3日。
2.其他病原菌所致的單純性尿路感染，劑量同上，療程7～10日。
3.複雜性尿路感染，劑量同上，療程10～21日。
4.單純性淋球菌性尿道炎，單次800～1200mg。
5.急性及慢性前列腺炎，一次400mg，一日2次，療程28日。
6.腸道感染，一次300～400mg，一日2次，療程5～7日。
7.傷寒沙門菌感染，一日800～1200mg，分2～3次服用，療程14～21日。
【不良反應】1.嚴重和其他重要的不良反應主動脈瘤和主動脈夾層的風險
2.胃腸道反應較為常見，可表現為腹部不適或疼痛、腹瀉、噁心或嘔吐。
3.中樞神經系統反應可有頭昏、頭痛、嗜睡或失眠。
4.過敏反應皮疹、皮膚瘙癢，偶可發生滲出性多性紅斑及血管神經性水腫。少數患者有光敏反應。
5.偶可發生：
（1）癲癇發作、精神異常、煩躁不安、意識障礙、幻覺、震顫。
（2）血尿、發熱、皮疹等間質性腎炎表現。
（3）靜脈炎。
（4）結晶尿，多見於高劑量應用時。
（5）關節疼痛。
6.少數患者可發生血清氨基轉移酶升高、血尿素氮增高及周圍血象白細胞降低，多屬輕度，並呈一過性。
7.嚴重和其他重要的不良反應：
（1）致殘和潛在的不可逆轉的嚴重不良反應，包括肌腱炎和肌腱斷裂，周圍神經病變，中樞神經系統的影響。
（2）肌腱病和肌腱斷裂。
（3）QT間期延長。
（4）過敏反應。
（5）其他嚴重並且有時致命的反應。
（6）中樞神經系統的影響。
（7）艱難梭菌相關性腹瀉。
（8）周圍神經病變。
（9）對血糖的干擾。
（10）光敏感性/光毒性。
在【注意事項】下對以上不良反應進行了詳細說明。
心血管系統：QT間期延長、尖端扭轉型室性心動過速、室性心律失常。
中樞神經系統：驚厥、中毒性精神病、震顫、躁動、焦慮、頭暈、意識模糊、幻覺、妄想、抑鬱、惡夢、失眠、癲癇發作、極少數情況可導致患者產生自殺的念頭或行動。
周圍神經病變：感覺錯亂、感覺遲鈍、觸物痛感、疼痛、燒灼感、麻刺
感、麻木、無力，或輕觸覺、痛覺、溫度覺、位置覺和振動覺異常、多發性神經炎。
骨骼肌肉系統：關節痛、肌痛、肌無力、張力亢進肌腱炎、肌腱斷裂、重症肌無力惡化。
超敏反應：蕁麻疹、瘙癢及其他嚴重皮膚反應（如中毒性表皮壞死松解
症、多形性紅斑）、呼吸困難、血管神經性水腫（包括舌、喉、咽或面部水腫/腫脹）、心血管性虛脫、低血壓、意識喪失、氣道阻塞（包括支氣管痙攣、氣促及急性呼吸窘迫）、過敏性肺炎、過敏性休克。
肝膽系統：肝炎、黃疸、急性肝壞死或肝衰竭。
泌尿系統：急性腎功能不全或腎衰。
血液系統：貧血，包括溶血性貧血和再生障礙性貧血、血小板減少症、包括血栓性血小板減少性紫癜、白細胞減少症、粒細胞減少症、全血細胞減少症和/或其他血液病。
其他：發燒、血管炎、血清病、難辨梭菌相關性腹瀉、血糖紊亂、光敏感性/光毒性。
【禁忌】對本品及氟喹諾酮類藥過敏的患者禁用。
【警告】嚴重不良反應，包括肌腱炎和肌腱斷裂，周圍神經病變，中樞神經系統的　影響和重症肌無力加劇。
1.使用氟喹諾酮類藥品（包括諾氟沙星片），已有報告同時發生致殘和潛在的不可逆轉的嚴重不良反應（參見【注意事項】），包括：
（1）肌腱炎和肌腱斷裂（參見【注意事項】）。
（2）周圍神經病變（參見【注意事項】。
（3）中樞神經系統的影響（參見【注意事項】）。當發生這些嚴重不良　　反應（參見【注意事項】），應立即停用諾氟沙星片並避免使用氟喹諾　　酮類藥品。
2.氟喹諾酮類藥品可能會加劇重症肌無力患者的肌無力症狀。已知有重症　肌無力病史的患者應避免使用諾氟沙星片（參見【注意事項】）。
3.由於使用氟喹諾酮類藥品（包括諾氟沙星片）已有報道發生嚴重不良反　應（參見【注意事項】），對於屬於下列適應症的患者，應在沒有其他藥　品治療時方可使用諾氟沙星片：單純性尿路感染（參見【適應症】和【用
　法用量】）。
【注意事項】1.本品宜空腹服用，並同時飲水250ml。
2.由於现在大腸埃希菌對諾氟沙星耐藥者多見，應在給藥前留取尿標本培養，參考細菌藥敏結果調整用藥。
3.本品大劑量應用或尿pH值在7以上時可發生結晶尿。為避免結晶尿的發生，宜多飲水，保持24小時排尿量在1200ml以上。
4.腎功能減退者，需根據腎功能調整給藥劑量。
5.應用氟喹諾酮類藥物可發生中、重度光敏反應。應用本品時應避免過度暴露於陽光，如發生光敏反應需停藥。
6.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏患者服用本品，極個別可能發生溶血反應。
7.喹諾酮類包括本品可致重症肌無力症狀加重，呼吸肌無力而危及生命。重症肌無力患者應用喹諾酮類包括本品應特別謹慎。
8.肝功能減退時，如屬重度（肝硬化腹水）可減少藥物清除，血藥濃度增高，肝、腎功能均減退者尤為明顯，均需權衡利弊後應用，並調整劑量。
9.原有中樞神經系統疾病患者，例如癲癇及癲癇病史者均應避免應用，有指徵時需仔細權衡利弊後應用。
10.致殘和潛在的不可逆轉的嚴重不良反應，包括肌腱炎和肌腱斷裂，周圍神經病變，中樞神經系統的影響使用氟喹諾酮類藥品，已有報告在同一患者的身體不同器官系統同時發生致殘和潛在的不可逆轉的嚴重不良反應，通常包括：肌腱炎，肌腱斷裂，關節痛，肌痛，周圍神經病變和中樞神經系統反應（幻覺，焦慮，抑鬱，失眠，嚴重頭痛和錯亂）。這些不良反應可發生在使用諾氟沙星片後數小時至數周。任何年齡段的患者，之前沒有相關風險因素，均有報告發生這些不良反應。
11.肌腱病和肌腱斷裂。氟喹諾酮類藥品，會使所有年齡段患者的肌腱炎和肌腱斷裂的風險增加。這種不良反應最常發生在跟腱，跟腱斷裂可能需要手術修復。也有報告在肩、手部、肱二頭肌、拇指和其他肌腱點出現肌腱炎和肌腱斷裂。肌腱炎和肌腱斷裂可發生在開始使用諾氟沙星片後數小時或數天，或結束治療後幾個月。肌腱炎和肌腱斷裂可雙側發生。這種風險在60歲以上老年患者，服用皮質類固醇藥品患者及腎臟、心臟或肺移植手術的患者中進一步增加。除了年齡和使用皮質類固醇的因素外，另可獨立增加肌腱斷裂風險的因素包括劇烈的體力活動，腎功能衰竭以及以前的肌腱疾病，如類風濕關節炎。肌腱炎和肌腱斷裂也發生在沒有上述風險因　素的使用氟喹諾酮類藥品的患者中。肌腱斷裂可發生在治療過程中或治療結束後；也有報告在治療結束數月後發生肌腱斷裂。在患者發生肌腱疼痛、腫脹、炎症或斷裂後，應停止使用本品。在出現肌腱炎或肌腱斷裂的跡象後，應建議患者休息，並與醫生聯繫，換用非喹諾酮類藥品。有肌腱疾病病史或發生過肌腱炎和肌腱斷裂的患者應避免使用氟喹諾酮類藥品。
12.重症肌無力加重。氟喹諾酮類藥品，有神經肌肉阻斷活性，可能加劇重症肌無力患者的肌無力症狀。上市後的嚴重不良事件，包括死亡和需要通氣支持，以及重症肌無力患者與使用氟喹諾酮類藥品相關。患有重症肌無力的患者應避免使用諾氟沙星片。
13.QT間期延長。某些氟喹諾酮類藥品可以使心電圖的QT間期延長，少數患者可以出現心律失常。上市後監測期間自發報告接受氟喹諾酮類藥品治療的患者出現尖端扭轉型室速的情況罕見。已知QT間期延長的患者、未糾正的低血鉀患者及使用IA類（奎尼丁、普魯卡因胺）和Ⅲ類（胺碘酮、索他洛爾）抗心律失常藥品的患者應避免使用諾氟沙星片。老年患者更容易受藥品相關的QT間期的影響。
14.過敏反應。使用氟喹諾酮類藥品，已報告發生嚴重的過敏反應。一些患者在第一次給藥後即發生，有些反應可伴隨有心血管系統衰竭、喪失意識、刺痛、咽或面部水腫、呼吸困難、蕁麻疹、瘙癢等。嚴重的過敏反應　需要腎上腺素緊急治療。諾氟沙星片應在第一次出現皮疹或其他任何過敏　　跡象時停止使用。必要時可進行輸氧，靜脈注射類固醇，氣道管理，包括插管等措施。
15.其他嚴重並且可能致命的反應。使用氟喹諾酮類藥品，已有出現其他嚴重並且可能致命的事件報告。這些事件中有些是由於過敏，有些則病因不明。這些事件可能是重度的，通常發生在多劑量給藥後。臨床表現可包括以下的一個或多個症狀：發熱、皮疹、嚴重的皮膚反應（例如，中毒性表皮壞死松解症，Stevens-Johnson綜合徵）；血管炎；關節痛；肌痛；血清病；過敏性肺炎；間質性腎炎；急性腎功能不全或腎衰竭；肝炎、黃疸、急性肝壞死或肝功能衰竭；貧血，包括溶血性貧血和再生障礙性貧血；血小板減少症，包括血栓性血小板減少性紫癜；白細胞減少症；粒細胞缺乏症；全血細胞減少症和/或其他血液學異常。應在第一次出現皮疹、黃疸或任何其他過敏表現時立即停藥並且採取措施。
16.中樞神經系統的影響。使用氟喹諾酮類藥品，包括諾氟沙星片，已有報告會使中樞神經系統不良反應增加的風險，包括驚厥和顱內壓增高（含假性腦瘤）以及中毒引起的精神病。使用氟喹諾酮類藥品可能會導致中樞神經系統反應包括焦躁、激動、失眠、焦慮、噩夢、偏執狂、頭暈、錯亂、震顫、幻覺、抑鬱和自殺想法或行為。這些反應可能發生在首次用藥後。如果這些反應發生在患者使用諾氟沙星片時，應停止給藥並採取適當的措施。與所有的氟喹諾酮類藥品一樣，已知或懷疑有中樞神經系統疾病的患者（如嚴重的腦動脈硬化、癲癇）或存在其他風險因素的患者（如有發作傾向或發作閾值降低）應在獲益超過風險時使用諾氟沙星片。
17.周圍神經病變。已有報告患者使用氟喹諾酮類藥品，產生罕見的感覺或感覺運動性軸索神經病，影響小和/或大的軸索，致皮膚感覺異常、感覺遲鈍、觸物痛感和衰弱。對於某些患者，症狀可能在諾氟沙星片用藥後很快發生並且可能是不可逆的。如果患者出現外周神經病變症狀，包括疼痛、燒灼感、麻刺感、麻木和/或無力，或其他感覺，包括輕觸覺、痛覺、溫覺、位置覺和振動覺的變化，應立即停藥。有周圍神經病變病史的患者　　應避免使用氟喹諾酮類抗生素。
18.艱難梭菌相關性腹瀉幾乎所有的抗菌藥品均出現過艱難梭菌相關性腹瀉（CDAD）的報告，包括諾氟沙星片，嚴重程度從輕度腹瀉至嚴重結腸炎。抗菌藥品治療使結腸的正常菌群改變，從而導致艱難梭菌過度生長。艱難梭菌產生的毒素A和B，是艱難梭菌相關性腹瀉的原因。高毒性的梭菌引起的發病率和死亡率均升高，這些感染抗菌治療無效，並可能需要結腸切除術。在接受抗生素治療後，出現腹瀉均應考慮CDAD的可能性。因為　CDAD可能發生在使用抗菌藥品治療後兩個月，因此仔細詢問病史是必要的。如果懷疑或證實艱難梭菌相關性腹瀉，可能需要停止现在使用的不針　對艱難梭菌的抗生素。應適當補充液體和電解質，補充蛋白質，採用針對　艱難梭菌的抗生素治療，出現臨床指徵時應進行手術評價。
19.對血糖的干擾。曾有氟喹諾酮類抗生素引起血糖紊亂（如症狀性高血糖和低血糖）的報道，這種情況多發生於同時口服降糖藥（如優降糖/格列本脲）或使用胰島素的糖尿病患者。因此對於此類患者，建議應密切監測其血糖變化情況。如果患者在接受治療時出現低血糖反應，應立即停藥並採取適當的治療措施。
20.光敏感性/光毒性。在使用氟喹諾酮類抗生素後暴露於陽光或紫外線照射下，會發生中度至嚴重的光敏性/光毒性反應，後者可能表現過度的曬傷反應（例如燒灼感、紅斑、水泡、滲出、水腫），常出現在暴露於光的部位（通常是頸部的“V”型區域、前臂伸肌表面、手的背部）。因此，應該避免過度暴露於光源下。發生光毒性反應時應停藥。
21.主動脈瘤和主動脈夾層的風險流行病學研究報告使用氟喹諾酮類藥物後兩個月內主動脈瘤和主動脈夾層的發生率增加，尤其是老年患者。風險增加的原因尚未確定。對於已知患有主動脈瘤或主動脈瘤高風險的患者，僅在沒有其他抗菌治療可用的情況下，使用諾氟沙星片。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】曾用猴進行繁殖研究，劑量高達人用量的10倍，發現本品可致流產。該劑量在猴的血漿峰濃度(Cmax)約為人的2倍。本品在動物中並未證實有致畸作用。然而，在孕婦並未進行合適的、有良好對照的研究，因此本品不宜用於孕婦。
本品是否經乳汁分泌尚缺乏資料。當乳婦應用200mg本品時，乳汁中不能檢出該藥。然而，由於研究劑量較小，且本類藥物的其他品種經乳汁分泌，加之對新生兒及嬰幼兒潛在的嚴重不良反應，乳婦應避免應用本品或於應用時停止哺乳。
【兒童用藥】18歲以下的患者禁用。
【老年患者用藥】1.老年患者常有腎功能減退，因本品部分經腎排出，需減量應用。
2.流行病學研究報告使用氟喹諾酮類藥物後兩個月內主動脈瘤和主動脈夾層的發生率增加，尤其是老年患者。（見【注意事項】）。
【藥物相互作用】（1）尿鹼化劑可減少本品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。
（2）本品與茶鹼類合用時可能由於與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶鹼類的肝清除明顯減少，血消除半衰期（t1/2β）延長，血藥濃　度升高，出現茶鹼中毒症狀，如噁心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、　心悸等，故合用時應測定茶鹼類血藥濃度和調整劑量。
（3）環孢素與本品合用，可使前者的血藥濃度升高，必須監測環孢素血濃度，並調整劑量。
（4）本品與抗凝藥華法林同用時可增強後者的抗凝作用，合用時應嚴密監測患者的凝血酶原時間。
（5）丙磺舒可減少本品自腎小管分泌約50%，合用時可因本品血濃度增高而產生毒性。
（6）本品與呋喃妥因有拮抗作用，不推薦聯合應用。
（7）多種維生素，或其他含鐵、鋅離子的製劑及含鋁或鎂的制酸藥可減少本品的吸收，建議避免合用，不能避免時在本品服藥前2小時，或服藥　　後6小時服用。
（8）去羥肌苷可減少本品的口服吸收，因其製劑中含鋁及鎂，可與氟喹諾酮類螯合，故不宜合用。
（9）本品干擾咖啡因的代謝，從而導致咖啡因清除減少，血消除半衰期（t1/2β）延長，並可能產生中樞神經系統毒性。
【藥理毒理】本品為氟喹諾酮類抗菌藥，具廣譜抗菌作用，尤其對需氧革蘭陰性桿菌的抗菌活性高，對下列細菌在體外具良好的抗菌作用：腸桿菌科的大部分細菌，包括枸椽酸桿菌屬、陰溝腸桿菌、產氣腸桿菌等腸桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、弧菌屬、耶爾森菌等。諾氟沙星在體外對多重耐藥菌亦具抗菌活性。對青黴素耐藥的淋病奈菌、流感嗜血桿菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。諾氟沙星為殺菌劑，顺利获得作用於細菌DNA螺旋酶的A亞單位，抑制DNA的合成和複製而導致細菌死亡。
【藥代動力學】健康成人空腹一次口服本品0.4克，1～2小時血藥峰濃度（Cmax）為1.32μg/ml，8小時後尚有0.33μg/ml，吸收半衰期為0.41小時，分佈相半衰期（t1/2α）為0.41小時，消除相半衰期（t1/2β）為2.54小時。12小時內尿中平均排出量占給藥量的27.88%，其中22.56%在6小時內排出。大鼠口服本品後，迅速分佈各組織間，腎、肝、淋巴結、脾、顎下腺、血漿等的藥物濃度均較高，上顎扁桃體及兔的皮膚也有分佈。
【貯藏】遮光，密封保存。
【包裝】口服固體藥用高密度聚乙烯瓶裝，每瓶裝100片。
【有效期】24個月
【執行標準】《中國藥典》2020年版二部
【批准文號】國藥准字H43021319
【上市許可持有人】
名稱：湖南南宫28製藥股份有限公司
註冊地址：益陽市赫山區銀城大道2688號
【生產企業】
企業名稱：湖南南宫28製藥股份有限公司
生產地址：益陽市赫山區銀城大道2688號
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